Introducción a las Ciencias Atmosféricas
Curso en línea
CCA-UNAM


X. Contaminacion Atmosférica



Reflexión

¿Se conoce la composición del aire “limpio”? la respuesta corta es no debido a que:

    1. Las actividades del hombre desde hace siglos han influenciado su composición

    2. Fuentes naturales como volcanes e incendios

    3. La descomposición de plantas y animales

    4. Aerosoles y emisiones de los océanos


Definiciones:

Contaminante

Contaminación


La contaminación se origina por la emisión de los contaminantes denominados primarios, como lo son el monóxido de carbono (CO), óxidos de azufre (SO2 y SO3), óxidos de nitrógeno (NOx), hidrocarburos (HC)n, aerosoles, partículas sólidas y líquidas, sulfuro de hidrógeno (H2S), cloruro de hidrógeno (HCI), fluoruro de hidrógeno (HF), plomo, dióxido de carbono (CO2) y otros compuestos.

La atmósfera terrestre es finita y su capacidad de autodepuración, aunque todavía no es muy conocida, también parece tener sus límites.

La emisión a la atmósfera de sustancias contaminantes en cantidades crecientes como consecuencia de la expansión demográfica mundial y el progreso de la industria, han provocado concentraciones altas de estas sustancias a nivel del suelo que han ido acompañadas de aumentos en la mortalidad y morbilidad, existiendo pruebas abundantes de que, en general, las concentraciones elevadas de contaminantes en el aire atentan contra la salud de los seres humanos.

10.1. Historia de la Contaminación Ambiental

    1. La contaminación del aire se reconoció primero como una molestia mas que una amenaza a la salud humana.

    2. Se promulgaron algunas leyes en 1306 en Inglaterra para prohibir la quema de carbón en hornos

    3. En México en 1971, se promulgó la Ley Federal para Prevenir y Controlar la Contaminación Ambiental .

Al pasar de los años, la contaminación del aire empeoró y aún no se reconocía como amenaza al hombre.

La contaminación del aire no es tan identificable como la del agua. Por lo que se ignoró hasta que alcanzó proporciones críticas

Tabla Eventos de alta contaminación

Episodio

Fecha

Causa

Consecuencias

Valle Rio Meuser, Bélgica

1930

Altas concentra-ciones de SO2 en la atmósfera durante una inversión térmica

63 personas murieron y cientos de enfermos

Donora, Pen

1948

Altas concentra-ciones de SO2 junto con una inversión de temperatura y niebla

20 personas mueren debido a enfermedades cardíacas y respiratorias y cerca de la mitad de los residentes del pueblo (12,000) afectados tos, irritación de pecho, dolor de cabeza, náusea y vómito

Poza Rica, Mexico

1950

Liberación de h2S en conjunto con una inversión térmica y niebla

22 personas mueren y 320 hospitalizadas

Londres Inglaterra “Neblina Londinense”

1952

Inversión térmica de 5 días que atraparon aerosol ácido mortal en la atmósfera

Arriba de 4,000 murieron por bronquitis, neumonía y enfermedades respiratorias y cardíacas

10.2. Clasificación de Contaminantes

Tamaño:

Estado

Composición química

Alquenos, Alcanos, Alquinos Aldehídos, Aromaticos

Metales pesados Pb, Cd, Hg, As

Origen

Ejercicios:

Llene la siguiente tabla:

Contaminantes

Organicos

Inorganicos

Primarios



Secundarios




10.3. Fuentes de Emisión:

Fuentes Naturales

Una erupción volcánica emite partículas y contaminantes gaseosos, tales como bióxido de azufre, ácido sulfhídrico y metano. Esta emisión pueden ser de gran magnitud, así como el daño al ambiente y alcanzar distancias considerables. Las nubes de partículas y gases originados por los volcanes han permanecido en la atmósfera durante largos períodos de tiempo dando vuelta a la tierra.


fig1
Figura Emisiones naturales po volcán e incendios (Fuente Visibleearth)

Los incendios se consideran fuentes naturales ya que provienen de la quema de biomasa, aunque estos incendios sean provocados por el hombre.

Estos pueden interactuar con las emisiones producidas por las actividades humana.


Fuentes de origen humano:

La contaminación atmosférica es generada por quema la de combustibles fósiles; o las emisiones de partículas sólidas por las industrias; el ruido derivado del funcionamiento de máquinas y motores; las ondas electromagnéticas (de radar, computadoras, microondas, torres de alta tensión, artefactos electrónicos, etc), entre otros.

Fuentes móviles

Estas fuentes emiten tanto contaminantes criterio y como tóxicos atmosféricos

fig1b

Fuentes estacionarias

    1. Son las fuentes no móviles, son productores de contaminación fijas como las termoeléctricas, las refinerías, las industrias manufactureras, la industria química y otras.

    2. Pueden tener varios puntos de emisión.

    3. Un punto de emisión es un lugar específico o equipo del cual se emiten los contaminantes.

Chimeneas, tanques de almacenamiento, fugas en equipos, tratamiento de aguas residuales, carga y descarga y venteo de procesos.


fig2a   fig2b
Figura Emisiones de fuentes fijas


Fuentes de área

    1. Aquellas emisiones que no califican como móviles o estacionarias puntuales son las de área.

    2. Representan numerosas puntos de emisión de actividades industriales o comerciales.

Calentamiento residencial, tintorerías, gasolinerías, acabado automotriz.


Emisor más importante:

Sector transporte


Tabla Inventario de emisiones de contaminantes criterio Zona Metropolitana del Valle de México 2008
fig2c


Contaminación en Interiores

Otra fuente de contaminación del aire es el aire es aquella que se produce en interiores:

Combustión (cigarro, estufas, etc.) , alfombras, muebles, productos de limpieza, insecticidas, sistemas de aire acondicionado.

Los principales contaminantes son:

10.4. Contaminantes Criterio

Son el conjunto de contaminantes empleados para calificar la calidad del aire.

Son seleccionados debido a que pueden provocar daños a la salud, a materiales y plantas.

Se emiten en grandes cantidades y por una gran variedad de fuentes. Los compuestos son:


Monóxido de Carbono

Es un gas inodoro e incoloro resultado de la combustión incompleta de combustibles.

El 70% del CO proviene de vehículos.

Presenta un perfil diurno relacionado al tráfico vehicular.


fig3
Figura Perfil horario de trafico vehicular y monóxido de Carbono Se observa que durante las primeras horas del día las concentraciones de CO se incrementan de forma similar a la actividad de vehicular para el medio día el CO baja debido al incremento en la PBL.

Control de emisiones

Norma

Fuentes de exposición a CO

    1. Intersecciones transitadas

    2. Hogares o trabajos cerca de vialidades transitadas

    3. Fumar

Tendencias en la Ciudad de México

fig4

Figura Las concentraciones máximas anuales de CO han disminuido paulatinamente desde 1990 y a partir del año 2001 no rebasan el límite permisible de la NOM (11 ppm)1

Óxidos de Nitrógeno

Comprenden al monóxido (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2).

Control de emisiones

Liga:
http://www.calidadaire.df.gob.mx/calidadaire/index.php?opcion=2&opcioninfoproductos=34


Norma:

Tendencias en la ciudad de México

fig5

Figura A partir del año 2001 las concentraciones máximas anuales de NO2 se han reducido y las excedencias al límite permisible de la NOM no se han tenido desde el año 2007

Liga:http://www.calidadaire.df.gob.mx/calidadaire/index.php?opcion=2&opcioninfoproductos=33


Dióxido de Azufre (SO2)

SO2 + HO• ⇒ HOSO2

HOSO2• + O2 ⇒ SO3 + HO•

el agua se adiciona rápidamente a éste:

SO3 + H2O ⇒ H2SO4

Control de emisiones

Se da principalmente en los combustibles reduciendo el contenido de azufre.


Norma

Un promedio móvil de 110 ppm en 24 h.

Promedio móvil de 200 ppb 8 horas

Promedio anual de 25 ppb

Tendencias en la Ciudad de México


fig6

Figura El SO2 no presenta excedencias al límite de 24 horas de la NOM desde el año 2003. El límite anual de este contaminante sólo se rebasó de 1990 a 1992 y en 2001. A partir de 2011 se incluye el límite de 8 horas


Plomo (Pb)

Control de emisiones

Se da principalmente en los combustibles eliminando la adición de tetraetilo de plomo a las gasolinas.


Norma

1.5 µg/m3 durante 3 meses

Tendencias en la Ciudad de México


fig7

Figura La concentración de plomo en el aire disminuyó notoriamente en los últimos años, debido al retiro de las industrias dedicadas a la fundición y a la eliminación del tetraetilo de plomo en las gasolinas

Ozono (O3)

El ozono es una molécula formada por tres átomos de oxígeno. Es una forma alotrópica del oxígeno, y es mucho más reactivo que el oxígeno diatómico (O2). El ozono es un oxidante poderoso que reacciona rápidamente con otros compuestos químicos, es inestable cuando se encuentra en altas concentraciones. Bajo condiciones atmosféricas normales el ozono decae a oxígeno diatómico en un lapso de aproximadamente 30 minutos.


Control

El ozono por ser un contaminante secundario su control se da principalmente en los contaminantes primarios que lo forma, lo anterior hace que sea difícil su control ya que reducciones en algunos contaminantes pueden inducir incremento el en ozono debido al comportamiento no lineal de la química atmosférica.

Norma

Tendencias en la Ciudad de México


fig8

Figura La concentración de ozono ha venido disminuyendo desde 1991, sin embargo todavía falta para tener una buena calidad del aire en la ZMVM.


fig9

Figura A la fecha no se ha cumplido con la norma para 8h de ozono

Ozono estratosférico y troposférico

El ozono es un compuesto importante en la química atmosférica, además de ser una molécula altamente reactiva y tóxica, es capaz de absorber luz infrarroja y ultravioleta, contribuyendo al efecto invernadero y proporcionando protección contra la luz UV del Sol. El ozono absorbe fuertemente la luz con una longitud de onda menor a 290 nm, impidiendo que llegue a la superficie de la Tierra. En 1930 Chapman propuso las reacciones fundamentales de formación-destrucción de ozono que producen una concentración relativamente estable en la estratósfera. Estas reacciones se conocen como el ciclo de Chapman:


fig10

De manera general la formación del ozono en la estratósfera ocurre en un proceso de dos pasos. En el primero, la luz ultravioleta rompe una molécula de oxígeno separándola en dos átomos de oxígeno. En el segundo, cada átomo de oxígeno colisiona con otra molécula de oxígeno para formar una molécula de O3, este puede separarse fotolíticamente por acción de la luz ultravioleta para generar una molécula de oxígeno y un átomo de oxígeno en estado excitado.


fig11
Figura Perfil vertical de concentraciones de ozono en la atmósfera. Obsérvese que en la estratósfera se tiene concentraciones mayores que en la troposfera.


fig12


Figura Reducción de ozono estratosférico debido a CFC's

El ozono se encuentra de manera natural en la tropósfera por la intrusión del ozono estratosférico aunado a las reacciones fotoquímicas de precursores biogénicos y geogénicos. La concentración natural del ozono varía con la altitud, a mayor altitud se registra una concentración mayor. La concentración típica del ozono en ambientes naturales sin la influencia de las emisiones antropogénicas se encuentra entre 10-40 partes por billón (ppb).

La presencia de radicales hidroxilo y compuestos orgánicos volátiles (COV) en la atmósfera, ya sea de origen natural o antropogénico, provoca cambios en los equilibrios químicos hacia concentraciones más altas. La mayor parte del ozono en la tropósfera se produce cuando los óxidos de nitrógeno (NOX) el monóxido de carbono (CO) y los compuestos orgánicos volátiles (COV) reaccionan en la atmósfera en presencia de luz solar. Las fuentes antropogénicas más importantes de los precursores de ozono son las emisiones vehiculares, emisiones industriales y los solventes químicos. A pesar de que estos precursores se originan en áreas urbanas, también pueden ser arrastrados por los vientos a lo largo de varios kilómetros provocando incrementos en la concentración de ozono en regiones menos pobladas.

El nivel máximo de ozono que se puede alcanzar en una atmósfera contaminada depende no solamente de las concentraciones absolutas de COV y de óxidos de nitrógeno, sino también de su proporción. En áreas rurales la producción de ozono generalmente está limitada por la producción de óxidos de nitrógeno. Cuando la proporción de COV: NOX es de 4:1 y 10:1, las condiciones son favorables para la producción de ozono.

En la tropósfera contaminada la producción de ozono ocurre vía la oxidación de los COV y CO iniciada por radicales libres en presencia de NOX (NO + NO2) y luz solar. La siguiente secuencia muestra de manera simple el proceso:

fig13

En términos generales la formación de ozono puede estar limitada por los COV o los NOX. La existencia de estos dos regímenes puede entenderse mecanísticamente en términos de las fuentes relativas de OH y NOX. Cuando la fuente de OH es mayor que la fuente de NOX la terminación está dominada por la formación de peróxido (línea azul en el diagrama). Bajo estas condiciones la formación de peróxido de hidrógeno H2O2 es mucho mayor que la formación de ácido nítrico HNO3, la concentración de NOX es baja y como resultado la velocidad de producción está limitada por NOX. Esto significa que la concentración de O3 se reduce de manera efectiva disminuyendo la emisión/concentración de NOX en lugar de los COV. Cuando la fuente de OH es menor que la fuente de NOX, la terminación procede predominantemente vía la formación de HNO3, la formación de este compuesto es mayor que la de H2O2, el NOX es relativamente abundante y la producción de O3 está limitada por COV. Entre estos extremos existe una región en donde la producción de O3 es igualmente sensible a los COV y los NOX.

Particulas

Se reconoce como partícula a cualquier material sólido o líquido con un diámetro que oscila entre 0.0002 y 500 micrómetros (µm). En conjunto se designan como partículas suspendidas totales (PST). Como polvo, cenizas, hollín, partículas metálicas, cemento o polen. La fracción respirable de PST, conocida como PM10, está constituida por aquellas partículas de diámetro inferior a 10 micras, que tienen la particularidad de penetrar en el aparato respiratorio hasta los alveolos pulmonares.


Norma

Partículas Suspendidas Totales PST:

Partículas menores a 10 micrómetros PM10:


Partículas menores a 2.5 micrómetros PM2.5:

Tendencias en la Ciudad de México

fig14


Tóxicos Atmosféricos


Ejemplos: benceno, acetaldehído, percloroetileno, formaldehído, asbesto, arsénico, radionúclidos, cloro, metanol, etc.

La mayoría de los tóxicos se originan por actividades humanas, incluyendo las fuentes móviles, fuentes estacionarias (p.e. refinerías, termoeléctricas) y fuentes en interiores (p.e. solventes, materiales de construcción)


Ligas:

http://www.arb.ca.gov/toxics/toxics.htm

http://www.epa.gov/ttn/atw/urban/list33.html


10.5. Efectos de los contaminantes

Los efectos de los contaminantes se dan en la

Salud y al

Bienestar


Salud

    1. La exposición a los contaminantes se encuentra asociada a diferentes efectos en la salud humana, incluyendo disminución en pulmones, sistema cardíaco, vascular y neuronal.

    2. Los grupos de alto riesgo son los ancianos, infantes, mujeres embarazadas y presonas con enfermedades crónicas cadiacas y pulmonares.

Efectos pueden ser agudos (tiempo corto) y crónicos (tiempo largo)

Efectos Agudos

    1. Son inmediatos y comúnmente reversibles al acabar la exposición

    2. Irritación de ojos y garganta

    3. Dolor de cabeza y mareos

    4. Nauseas

Efectos Crónicos

    1. Los efectos crónicos no son inmediatos y tienden a no ser reversibles cuando la exposición al contaminante se termina.

    2. Algunos efectos son el decremento de la capacidad pulmonar y cáncer pulmonar resultado de la exposición prolongada.

    3. Técnicas para evaluar el impacto a la salud son el monitoreo ambiental, evaluación de la exposición, dosimetría, toxicología y epidemiología


Contaminante

Descripción

Fuentes

Efectos a la Salud

Efectos al bienestar

Monóxido de Carbono (CO)

Gas incoloro e inodoro

Vehiculares, interiores estufas de leña o combustible

Dolor de cabeza, reduce altera mental, ataques al corazón, enf. cardiovasculares disminución del desarrollo fetal, muerte

Contribuye a la formación de esmog

Dióxido de Azufre (SO2)

Gas incoloro que se disuelve en el agua para formar ácido e interactuar con otros gases y partículas en el aire

Termoeléctrica, refinería, plantas de H2SO4 y fundidoras de metales c/S

Irritación a los ojos, estor-nudos, constricción de pecho, reducción de la respiración, daño al pulmón

Formación de lluvia ácida, disminuye visibilidad, daño a plantas y cuerpos de agua, daño estético

Dióxido de Nitrógeno (NO2)

Rojizo marrón, gas altamente reactivo

Vehículos, servicios eléctricos y otras fuentes industriales, comerciales que quemen combustibles

Susceptibilidad a infecciones respiratorias, irritación de pulmón y otros síntomas (dolor de pecho, tos, dificultad para respirar)

Contribuye a la formación de esmog, lluvia ácida, deterioro del agua, calentamiento global y disminución de la visibilidad


Contaminante

Descripción

Fuentes

Efectos a la Salud

Efectos al bienestar

Ozono

Olor a “fresco”, formado en la tropósfera

Emisiones de vehículos y otros humos contribuyen a su formación

Irritación a ojos, garganta, tos, problemas del tractor respiratorio, asma daño al pulmón

Daño a plantas y ecosistema

Plomo

Elemento metálico

Fundidoras de plomo, refinerías, fabricantes de baterías, productores de Fe, acero

Anemia, alta presión sanguínea, daño a cerebro y riñón. Desórdenes neurológicos, cáncer disminución del IQ

Efectos en animales y plantas, efectos a ecosistemas acuáticos

Partículas

Partículas muy pequeñas de hollín, polvo y otros materiales incluyendo gotas

Motores Diesel, plantas de energía, tolvaneras, cocinas de leña

Afectación a las vías respiratorias, silicosis, asbestosis

Disminución de la visibilidad, depositación atmosférica, daño estético

Bienestar


10.6. Efectos de vientos y estabilidad atmosférica

Las emisiones y las condiciones meteorológicas son los forzantes de la contaminación.

El conocimiento de la Meteorología de la contaminación del aire sirve para manejar y controlar la descarga de contaminantes en exteriores. El control de la descarga de estos contaminantes ayuda a asegurar que las concentraciones de este tipo de sustancias en el ambiente cumplan con los estándares predefinidos. Además, este conocimiento es esencial para entender el destino y transporte de las sustancias contaminantes del aire.


Estabilidad Atmosférica

Nos ayuda a cuantificar la capacidad de la atmósfera de propiciar o inhibir los movimientos convectivos de aire.

Para aire seco el gradiente adiabático es :


Γ≡ g/cp =0.976 °C/100m

Gradiente Térmico Condición de la atmósfera

dT/dz < - Γ Inestable

dT/dz = - Γ Neutral

dT/dz > - Γ Estable



fig15

Inversión Térmica

La temperatura en el seno de la troposfera siempre decrece cuando ascendemos. Sucede, sin embargo, que con cierta frecuencia, para un lugar específico, la temperatura aumenta con la altura en ciertas capas de la atmósfera.

Cuando esto sucede se dice, entonces, que tenemos una inversión de temperatura o, más simplemente, inversión térmica.


fig16

Figura. En esta inversión se nota que posee una intensidad de 0.3C, mientras que tiene un espesor de 40 m.

El grado de estabilidad atmosférica y la altura de mezcla resultante tienen un importante efecto en las concentraciones de contaminantes en el aire.


fig17

fig18

fig19

La inversión térmica puede producirse a partir del suelo, se dice entonces que es una inversión en superficie. Cuando la inversión se produce en una capa situada a una altura cualquiera se denomina inversión en altura.

Causas Inversión Térmica

    1. La radiación. (Enfriamiento rápido de la superficie terrestre durante las noches sin nubes, principalmente)

    2. La advección. (Transporte de aire frío hacia zonas calientes, superficies acuosas, principalmente)

    3. La subsidencia. (Descenso de grandes masas de aire normalmente frío, provocado por los sistemas de alta presión.

    4. Los fenómenos frontales. (Estos fenómenos meteorológicos propician advección)

fig20


Efectos de la Inversión Térmica

10.7. La contaminación en la Ciudad de México

Ozono

Durante el año 2010 se registró el mayor número de días con concentraciones máximas inferiores al límite permisible de ozono, con 216 días. El segundo lugar lo ocupa el año 2011 con 211 días y el tercer lugar lo ocupa el año 2009 con 185 días


Partículas PM10 y PM2.5

Las concentraciones de PM10 han disminuido apreciablemente a partir del año 2000, sin embargo aún se rebasa el límite de la NOM.


Durante el año 2010 se registró el mayor número de días con concentraciones máximas inferiores al límite permisible de ozono, con 216 días. El segundo lugar lo ocupa el año 2011 con 211 días y el tercer lugar lo ocupa el año 2009 con 185 días.

Las concentraciones de PM2.5 durante los últimos años, no rebasan el límite de 65 μg/m3; sin embargo aún se rebasa el límite permisible para el promedio anual.


CO

Las concentraciones máximas anuales de CO han disminuido paulatinamente desde 1990 y a partir del año 2001 no rebasan el límite permisible de la NOM.


Dióxido de Azufre

El SO2 no presenta excedencias al límite de 24 horas de la NOM desde el año 2003. El límite anual de este contaminante sólo se rebasó de 1990 a 1992 y en 2001. A partir de 2011 se incluye el límite de 8 horas.


Dióxido de Nitrógeno (NO2)

A partir del año 2001 las concentraciones máximas anuales de NO2 han sido las más bajas y las excedencias al límite permisible de la NOM no se han presentado desde el año 2007.


Partículas Suspendidas Totales (PST) y Plomo (Pb)

Las concentraciones anuales de PST, han disminuido paulatinamente desde 1992; sin embargo aún rebasan el límite permisible de la NOM.

Las concentraciones de Pb, han disminuido desde 1993 sin rebasar el límite permisible de la NOM

Liga:
http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/biblioteca/flippingbooks/informe_anual_calidad_aire_2010/

10.8. Isla de Calor

En muchas ciudades, la temperatura al centro de la región urbana es mayor que en los alrededores, incluso en el invierno. Este fenómeno se denomina efecto de calor urbano (UHI) . EL UHI no es homogéneo, su alcance e intensidad varía y puede tener una estructura celular.

Una isla de calor urbano puede aumentar la temperatura y la duración de una ola de calor. Y el calor de la ciudad puede influenciar los estados del tiempo , cambiar en los patrones del viento, nubes y precipitación.


fig21
Figura Esta sección transversal a través de una ciudad típica muestra cómo las temperaturas son generalmente más bajas en las fronteras urbanas-rurales que en los densos centros de las ciudades. 
Lisa Gardiner / Ventanas al Universo, de acuerdo a una figura del Laboratorio Nacional de Lawrence Berkeley


Ligas:

http://www.actionbioscience.org/esp/ambiente/voogt.html

http://www.atmosphere.mpg.de/enid/2__Clima_Urbano/-_Efecto_isla_de_calor_3x6.html

http://www.windows2universe.org/earth/Atmosphere/urban_heat.html&lang=sp





10.9. CUESTIONARIO



10.10. Referencias

- Brown, Leyma. Química de la Ciencia. Séptima Edición. Prentice Hall. 1998.

- Cantú Ramírez, Pedro Cesar. La contaminación ambiental. Diana. México D.F. Junio 1993.

-Jiménez Cisneros, Blanca E. La Contaminación Ambiental en México. 1ª Edición. Limusa.



- Richard Wilson & John Spengler. Particles in our Air. School of Public Health, Harvard. 1996



- Del Pont, Luís Marco. El Crimen de la contaminación. Biblioteca de Ciencias Sociales y Humanidades, UAM-Azcapotzalco, Villicaña. México,1984.

- [3] Secretaría del Medio Ambiente e Instituto Nacional de Salud pública. ¿Donde causa daño? Respuestas a preguntas sobre contaminación y salud. Disponible en: http://www.ine.gob.mx/ueajei/publicaciones/gacetas/152/salud.html

- Finlayson-Pitts, B. J.; Pitts, J. N. Chemistry of the Upper and Lower Atmosphere Theory, Experiments, and Applications. Academic Press. USA, 2000.

- North American Research. An assessment of Tropospheric Ozone Pollution: a North American Perspective. The Synthesis Team for the North American Research Strategy for Tropospheric Ozone. USA, June 2000. Disponible en: http://www.narsto.org/files/files/OAChapter3.pdf

- Teledyne Advanced Pollution Instrumentation. Model 400E Ozone Analyzer. Instruction Manual. Revision C2. San Diego, California, USA, June 2006.

- United States Environmental Protection Agency. Air Quality Criteria for Ozone and Related Photochemical Oxidants. Volume I. National Center for Environmental Assessment-RTP Office of Research and Development. Research Triangle Park, NC, USA, February 2006. Report No. EPA 600/R-05/004aF

- United States Environmental Protection Agency. Air Quality Criteria for Carbon Monoxide. National Center for Environmental Assessment, Office of Research and Development. Research Triangle Park, NC, USA, June 2000. Report No. EPA 600/P-99/001F. Disponible en: http://cfpub.epa.gov/ncea/cfm/recordisplay.cfm?deid=18163

- Restrepo, Iván (Coord.), Comisión Nacional de los Derechos Humanos. La Contaminación Atmosférica en México. Sus causas y sus efectos en salud. Dirección de Publicaciones. México D. F. Agosto 1992.


- World Health Organization. Air Quality Guidelines Global Update 2005 Particulate matter, ozone, nitrogen dioxide and sulfur dioxide. Druckpartner Moser. Germany, 2006. Disponible en

- http://whqlibdoc.who.int/hq/2006/WHO_SDE_PHE_OEH_06.02_spa.pdf